泉州市實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀研發(fā)
發(fā)布時(shí)間：2023-05-10 01:29:06
泉州市實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀研發(fā)
動物為什么要打預(yù)防針：主要是預(yù)防和控制傳染病的發(fā)生。傳染病的發(fā)生具備傳染源、傳染途徑和易感動物三個環(huán)節(jié)，缺一不可。在防疫中，切斷任何一個環(huán)節(jié)，傳染即告終止。打預(yù)防針是將有效的生物制品（疫苗、菌苗、類毒素）作為抗源，引入動物機(jī)體，或注入免疫血清，以激發(fā)動物機(jī)體產(chǎn)生特異性抵抗力，使易感動物轉(zhuǎn)化為不易感動物的一種手段，由于過去通常采用注射法，所以人們習(xí)慣上把免疫接種稱為打預(yù)防針。有組織、有計(jì)劃地進(jìn)行免疫接種，是預(yù)防和控制動物傳染病發(fā)生流行的重要措施之一，在某些傳染病如禽流感、口蹄疫、豬瘟等病的防控措施中，免疫接種更具有關(guān)鍵性的作用。所以，打預(yù)防針是為養(yǎng)殖業(yè)保駕護(hù)航，可以避免疫病發(fā)生，減少死亡損失，使養(yǎng)殖業(yè)增收。
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分子診斷主要是應(yīng)用分子生物學(xué)方法檢測生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或表達(dá)水平的變化而做出診斷的技術(shù)。由于分子診斷可以從基因?qū)哟芜M(jìn)行檢測，因此檢測靈敏度和準(zhǔn)確性的優(yōu)勢較為明顯，可在感染初期識別病毒或者提早確認(rèn)基因缺陷，從而提供個性化的醫(yī)療診斷服務(wù)，主要應(yīng)用于遺傳病、傳染性疾病、腫瘤等疾病的檢測與診斷。分子診斷主要包括 核酸診斷 和 生物芯片技術(shù) 。
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做好免疫記錄。養(yǎng)殖場（戶）要詳細(xì)記錄畜禽存欄、出欄、免疫等情況，特別是疫苗種類、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號等信息。鄉(xiāng)鎮(zhèn)動物防疫機(jī)構(gòu)、村級防疫員要做好免疫記錄、按時(shí)報(bào)告，確保免疫記錄與畜禽標(biāo)識相符。落實(shí)報(bào)告制度。各省份按月報(bào)告疫苗采購及免疫情況。在每年3—5月、9—11月春秋兩季集中免疫期間，對免疫進(jìn)展實(shí)行周報(bào)告制度。各省份要明確專人負(fù)責(zé)匯總、統(tǒng)計(jì)免疫信息，按時(shí)報(bào)中國動物疫病預(yù)防控制中 心。
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分子診斷的主要技術(shù)有核酸分子雜交、聚合酶鏈反應(yīng)和生物芯片技術(shù)。1.核酸分子雜交技術(shù) 具有一定互補(bǔ)序列和核苷酸單鏈在液相或固相中按堿基互補(bǔ)配對原則締合成異質(zhì)雙鏈的過程，稱為核酸分子雜交。雜交的雙方是待測核酸序列和探針序列。應(yīng)用該技術(shù)可對特定DNA或RNA序列進(jìn)行定性或定量檢測。2.聚合酶鏈反應(yīng)（即Polymerase chain reaction，PCR）原理：PCR是模板DNA，引物和四種脫氧核糖核昔三磷酸（dNTP）在DNA聚合酶作用下發(fā)生酶促聚合反應(yīng)，擴(kuò)增出所需目的DNA。包括三個基本步驟：雙鏈DNA模板加熱變性成單鏈（變性）；在低溫下引物與單鏈DNA互補(bǔ)配對（退火）；在適宜溫度下TapDNA聚合酶催化引物沿著模板DNA延伸。3.生物芯片技術(shù)是近年發(fā)展起來的分子生物學(xué)與微電子技術(shù)相結(jié)合的核酸分析檢測技術(shù)。起初的生物芯片技術(shù)主要目標(biāo)是用于DNA序列測定、基因表達(dá)譜鑒定和基因突變體檢測和分析，所以又稱為DNA芯片或基因芯片技術(shù)。由于這一技術(shù)已擴(kuò)展至免疫反應(yīng)、受體結(jié)合等非核酸領(lǐng)域，出現(xiàn)了蛋白質(zhì)芯片、免疫芯片、細(xì)胞芯片、組織芯片等，所以改稱生物芯片技術(shù)更符合發(fā)展趨勢。
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Taq酶的酶動力與擴(kuò)增效率有關(guān)。一般熱啟動Taq酶的酶動力越強(qiáng)，PCR擴(kuò)增的指數(shù)增長期越長，‘S型’曲線更加典型，熒光信號值更高，而且更適合做多重PCR檢測。我們曾比較過多家公司的熱啟動Taq酶，在國外品牌中，英國Bioline公司的熱啟動Taq酶，酶動力較好，可做4重PCR，等量起始模板CT30時(shí)的熒光信號值高。在國內(nèi)品牌中，BIOG熱啟動Taq酶的指數(shù)期較長，可做3重PCR，且擴(kuò)增曲線的‘S’型不受影響，其它的國產(chǎn)品牌一般只能支持2重反應(yīng)，在做3重反應(yīng)時(shí)，擴(kuò)增曲線低矮，熒光信號值較低，無典型擴(kuò)增曲線，結(jié)果很難判定。