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安慶市實(shí)時熒光定量PCR儀標(biāo)準(zhǔn)

發(fā)布時間:2023-08-15 01:26:40
安慶市實(shí)時熒光定量PCR儀標(biāo)準(zhǔn)

安慶市實(shí)時熒光定量PCR儀標(biāo)準(zhǔn)

動物疫病包括動物傳染病、寄生蟲病。動物傳染病,即由病原體侵入動物體內(nèi),使動物產(chǎn)生具有一定潛伏期和臨床癥狀并具有傳播性 的動物疫病,如口蹄疫、雞瘟、牛肺疫、炭疽、布魯氏菌病、狂 犬病等。動物寄生蟲病,即由寄生蟲寄生在動物體內(nèi)或體表引起 的疾病,如豬囊蟲病、旋毛蟲病、鉤端螺旋體病、血吸蟲病、疥瞞等。根據(jù)動物疫病對養(yǎng)殖業(yè)生產(chǎn)和人體健康的危害程度,我國還 將動物疫病分為下列三類:對人畜危害嚴(yán)重、需要采取緊急、嚴(yán) 厲的強(qiáng)制預(yù)防、控制、撲滅措施的為一類疫??;可造成重大經(jīng)濟(jì) 損失、需要采取嚴(yán)格控制、撲滅措施,防止疫情擴(kuò)散的為二類疫 病;常見多發(fā)、可能造成重大經(jīng)濟(jì)損失、需要控制和凈化的為三 類疫病。

安慶市實(shí)時熒光定量PCR儀標(biāo)準(zhǔn)

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在動物疫病診斷中,化驗(yàn)室的操作較為關(guān)鍵,對診斷的結(jié)果有直接的影響。但是,在當(dāng)前實(shí)驗(yàn)室操作中還存在一-些問題,如檢測操作中、檢測報(bào)告中未填寫、不開具《檢測委托書》等這些問題的存在嚴(yán)重影響動物疫病的診斷,不利于動物疫病的防控。因此,在今后工作中,需要對相關(guān)工作制度進(jìn)行不斷地完善,促使化驗(yàn)室的操作更加規(guī)范化、科學(xué)化;加強(qiáng)對實(shí)驗(yàn)室人員的專業(yè)培訓(xùn),提高其操作水平。只有這樣才能提高動物疫病檢測的準(zhǔn)確性,為我國的動物疫病防控工作做好鋪墊。

安慶市實(shí)時熒光定量PCR儀標(biāo)準(zhǔn)

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動物為什么要打預(yù)防針:主要是預(yù)防和控制傳染病的發(fā)生。傳染病的發(fā)生具備傳染源、傳染途徑和易感動物三個環(huán)節(jié),缺一不可。在防疫中,切斷任何一個環(huán)節(jié),傳染即告終止。打預(yù)防針是將有效的生物制品(疫苗、菌苗、類毒素)作為抗源,引入動物機(jī)體,或注入免疫血清,以激發(fā)動物機(jī)體產(chǎn)生特異性抵抗力,使易感動物轉(zhuǎn)化為不易感動物的一種手段,由于過去通常采用注射法,所以人們習(xí)慣上把免疫接種稱為打預(yù)防針。有組織、有計(jì)劃地進(jìn)行免疫接種,是預(yù)防和控制動物傳染病發(fā)生流行的重要措施之一,在某些傳染病如禽流感、口蹄疫、豬瘟等病的防控措施中,免疫接種更具有關(guān)鍵性的作用。所以,打預(yù)防針是為養(yǎng)殖業(yè)保駕護(hù)航,可以避免疫病發(fā)生,減少死亡損失,使養(yǎng)殖業(yè)增收。

安慶市實(shí)時熒光定量PCR儀標(biāo)準(zhǔn)

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Taq DNA聚合酶具有很高的加工合成特性,在適反應(yīng)溫度時,dNTP的摻入速度為35~100 nt/(s.酶分子),擴(kuò)增長度可達(dá)7.6 kb。在低溫條件下,Taq DNA聚合酶的活性明顯降低,導(dǎo)致此酶在模板內(nèi)局部二級結(jié)構(gòu)區(qū)域的延伸能力受阻或前進(jìn)速率常數(shù)與解離常數(shù)的比值發(fā)生改變。在較高的溫度(95℃以上)時,很少有DNA合成;在體外,DNA在較高溫度時的合成速度受到引物或引物鏈與模板鏈雙鏈結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的限制。由于Taq DNA聚合酶的適反應(yīng)溫度高達(dá)75~80℃,故退火溫度和延伸溫度均可適當(dāng)提高,這限制了非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的出現(xiàn),增加了PCR反應(yīng)的特異性。

安慶市實(shí)時熒光定量PCR儀標(biāo)準(zhǔn)

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分子診斷是當(dāng)代醫(yī)學(xué)發(fā)展的重要前沿領(lǐng)域之一,其核心技術(shù)是基因診斷,常規(guī)技術(shù)包括:(1)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR);(2)DNA測序(DNA sequencing);(3)熒光原位雜交技術(shù)(FISH);(4)DNA印跡技術(shù)( DNA blotting );(5)單核苷酸多態(tài)性(SNP);(6)連接酶鏈反應(yīng)(LCR);(7)基因芯片技術(shù)(gene chip)。

安慶市實(shí)時熒光定量PCR儀標(biāo)準(zhǔn)

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熱啟動酶是耐高溫的依賴于DNA模板的DNA聚合酶,來源于嗜熱的嗜熱水生菌Thermus aquaticus YT一1,一般應(yīng)用于PCR反應(yīng)。TaqDNA聚合酶是一種M92+依賴酶,反應(yīng)體系中須有Mg2+存在,然而保持適當(dāng)?shù)腗g2+濃度十分重要,因?yàn)镸g2+濃度過高或過低均會影響引物與模板的結(jié)合、模板與PCR產(chǎn)物的解鏈溫度、引物二聚體的形成以及酶的活性與精 確性。