齊齊哈爾市分子診斷試劑原材料研發(fā)
發(fā)布時間：2023-09-05 01:26:12
齊齊哈爾市分子診斷試劑原材料研發(fā)
動物防疫動物疫病的預(yù)防、控制、撲滅及動物和動物產(chǎn)品的檢疫。狹義的動物防疫，是為了預(yù)防某種動物疫病，對所飼養(yǎng)的動物進(jìn)行針對性地接種疫苗后，產(chǎn)生一種明顯針對該種疫病的免疫力，也就是通過打預(yù)防針而預(yù)防動物疫病的發(fā)生。疫病預(yù)防指采取一切手段將某種傳染病排除在一個未受感染動物群之外的防疫措施。通過多種隔離設(shè)施和檢疫措施阻止某種傳染病進(jìn)入一個尚未被污染的地區(qū)；或通過免疫接種、藥物預(yù)防和環(huán)境控制等措施，保護(hù)動物免遭疫病危害。
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分子診斷的主要技術(shù)有核酸分子雜交、聚合酶鏈反應(yīng)和生物芯片技術(shù)。1.核酸分子雜交技術(shù) 具有一定互補(bǔ)序列和核苷酸單鏈在液相或固相中按堿基互補(bǔ)配對原則締合成異質(zhì)雙鏈的過程，稱為核酸分子雜交。雜交的雙方是待測核酸序列和探針序列。應(yīng)用該技術(shù)可對特定DNA或RNA序列進(jìn)行定性或定量檢測。2.聚合酶鏈反應(yīng)（即Polymerase chain reaction，PCR）原理：PCR是模板DNA，引物和四種脫氧核糖核昔三磷酸（dNTP）在DNA聚合酶作用下發(fā)生酶促聚合反應(yīng)，擴(kuò)增出所需目的DNA。包括三個基本步驟：雙鏈DNA模板加熱變性成單鏈（變性）；在低溫下引物與單鏈DNA互補(bǔ)配對（退火）；在適宜溫度下TapDNA聚合酶催化引物沿著模板DNA延伸。3.生物芯片技術(shù)是近年發(fā)展起來的分子生物學(xué)與微電子技術(shù)相結(jié)合的核酸分析檢測技術(shù)。起初的生物芯片技術(shù)主要目標(biāo)是用于DNA序列測定、基因表達(dá)譜鑒定和基因突變體檢測和分析，所以又稱為DNA芯片或基因芯片技術(shù)。由于這一技術(shù)已擴(kuò)展至免疫反應(yīng)、受體結(jié)合等非核酸領(lǐng)域，出現(xiàn)了蛋白質(zhì)芯片、免疫芯片、細(xì)胞芯片、組織芯片等，所以改稱生物芯片技術(shù)更符合發(fā)展趨勢。
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隨著對動物檢疫工作的發(fā)展與完善,僅依靠獸醫(yī)的經(jīng)驗檢查已經(jīng)不能滿足現(xiàn)今動物疫病診斷的需求,因此,病理化驗室開始發(fā)揮重要作用.如藍(lán)耳病的病原學(xué)檢測方式需要采集病豬的扁桃體,淋巴結(jié),肺,肝,脾等,利用10%的中性福爾馬林進(jìn)行固定,經(jīng)過石蠟切片,HE染色之后使用光鏡對樣本進(jìn)行病理學(xué)組織檢查得出結(jié)論,又如豬瘟的病理學(xué)檢查方式主要有免疫熒光實驗,酶聯(lián)免疫吸附實驗,核酸探針技術(shù),基因芯片檢測技術(shù)等.
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熱啟動通過抑 制一種基本成分延遲DNA合成，直到PCR 儀達(dá)到變性溫度。延緩加入Taq DNA 聚合酶的手工熱啟動方法十分煩瑣，尤其是對高通量應(yīng)用。其他熱啟動方法使用蠟防護(hù)層將一種基本成分(鎂離子、酶、模板、緩沖液等) 隔離開。在熱循環(huán)時，蠟熔化把各種成分釋放出來并混在一起。蠟防護(hù)層法同樣比較煩瑣，易于污染，不適用于高通量應(yīng)用。
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分子診斷中游主要是分子診斷試劑和儀器兩類產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，國內(nèi)試劑發(fā)展較為迅速，而國產(chǎn)儀器占比相對較小。 分子診斷試劑盒包括核酸提取試劑盒和核酸檢測試劑盒，基本已經(jīng)國產(chǎn)化。HBV（乙肝病毒）、HCV（丙肝病毒）、HIV（艾滋病毒）等常見病毒的核酸檢測試劑國內(nèi)生產(chǎn)廠家數(shù)均遠(yuǎn)大于國外廠家。甲型、乙型、丙型流感等常見疾病的核酸檢測試劑盒已經(jīng)比較成熟，競爭廠家較多，幾乎全部為國產(chǎn)品牌。
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高致病性禽流感：對全國所有雞、鴨、鵝、鵪鶉等人工飼養(yǎng)的禽類，根據(jù)當(dāng)?shù)貙嶋H情況，在科學(xué)評估的基礎(chǔ)上選擇適宜疫苗，進(jìn)行H5亞型和（或）H7亞型高致病性禽流感免疫。對供研究和疫苗生產(chǎn)用的家禽、進(jìn)口國（地區(qū)）明確要求不得實施高致病性禽流感免疫的出口家禽，以及因其他特殊原因不免疫的，有關(guān)養(yǎng)殖場（戶）逐級報省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門同意后，可不實施免疫。