北京實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀研發(fā)
發(fā)布時(shí)間：2023-12-29 01:24:22
北京實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀研發(fā)
動(dòng)物檢疫的分類:根據(jù)我國現(xiàn)行的動(dòng)物檢疫法律規(guī)定，我國動(dòng)物檢疫分為進(jìn)出境檢疫和國內(nèi).檢疫兩大類。①進(jìn)出境動(dòng)物檢疫。是指對進(jìn)出我國國境的動(dòng)物、動(dòng)物產(chǎn)品，由口岸動(dòng)植物檢疫機(jī)關(guān)實(shí)施的檢疫。具體分為:進(jìn)境動(dòng)物、動(dòng)物產(chǎn)品檢疫;出境動(dòng)物、動(dòng)物產(chǎn)品檢疫;過境動(dòng)物、動(dòng)物產(chǎn)品檢疫;②國內(nèi)檢疫。指對國內(nèi)流動(dòng)的動(dòng)物、動(dòng)物產(chǎn)品所進(jìn)行的檢疫。具體劃分為:產(chǎn)地檢疫、屠宰檢疫、動(dòng)物產(chǎn)品檢疫。
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疫苗:是指用物理或化學(xué)方法將致病微生物殺死或致弱而制成的一種無致病性、有免疫原性的制劑，或者是直接提取致病微生物的免疫原性蛋白或編碼免疫蛋白的基因，利用分子生物學(xué)技術(shù)制成的具有免疫原性而無致病性的制劑。目前的疫苗有病毒(細(xì)菌)死苗、病毒(細(xì)菌)活苗、亞單位苗、基因工程苗等。血清型:是指微生物學(xué)中種以下的一種分 型。因?yàn)槲⑸镌诜N內(nèi)有不同的抗原性，因此可分不同的抗原型或血清型。
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動(dòng)物為什么要打預(yù)防針：主要是預(yù)防和控制傳染病的發(fā)生。傳染病的發(fā)生具備傳染源、傳染途徑和易感動(dòng)物三個(gè)環(huán)節(jié)，缺一不可。在防疫中，切斷任何一個(gè)環(huán)節(jié)，傳染即告終止。打預(yù)防針是將有效的生物制品（疫苗、菌苗、類毒素）作為抗源，引入動(dòng)物機(jī)體，或注入免疫血清，以激發(fā)動(dòng)物機(jī)體產(chǎn)生特異性抵抗力，使易感動(dòng)物轉(zhuǎn)化為不易感動(dòng)物的一種手段，由于過去通常采用注射法，所以人們習(xí)慣上把免疫接種稱為打預(yù)防針。有組織、有計(jì)劃地進(jìn)行免疫接種，是預(yù)防和控制動(dòng)物傳染病發(fā)生流行的重要措施之一，在某些傳染病如禽流感、口蹄疫、豬瘟等病的防控措施中，免疫接種更具有關(guān)鍵性的作用。所以，打預(yù)防針是為養(yǎng)殖業(yè)保駕護(hù)航，可以避免疫病發(fā)生，減少死亡損失，使養(yǎng)殖業(yè)增收。
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分子診斷的主要技術(shù)有核酸分子雜交、聚合酶鏈反應(yīng)和生物芯片技術(shù)。1.核酸分子雜交技術(shù) 具有一定互補(bǔ)序列和核苷酸單鏈在液相或固相中按堿基互補(bǔ)配對原則締合成異質(zhì)雙鏈的過程，稱為核酸分子雜交。雜交的雙方是待測核酸序列和探針序列。應(yīng)用該技術(shù)可對特定DNA或RNA序列進(jìn)行定性或定量檢測。2.聚合酶鏈反應(yīng)（即Polymerase chain reaction，PCR）原理：PCR是模板DNA，引物和四種脫氧核糖核昔三磷酸（dNTP）在DNA聚合酶作用下發(fā)生酶促聚合反應(yīng)，擴(kuò)增出所需目的DNA。包括三個(gè)基本步驟：雙鏈DNA模板加熱變性成單鏈（變性）；在低溫下引物與單鏈DNA互補(bǔ)配對（退火）；在適宜溫度下TapDNA聚合酶催化引物沿著模板DNA延伸。3.生物芯片技術(shù)是近年發(fā)展起來的分子生物學(xué)與微電子技術(shù)相結(jié)合的核酸分析檢測技術(shù)。起初的生物芯片技術(shù)主要目標(biāo)是用于DNA序列測定、基因表達(dá)譜鑒定和基因突變體檢測和分析，所以又稱為DNA芯片或基因芯片技術(shù)。由于這一技術(shù)已擴(kuò)展至免疫反應(yīng)、受體結(jié)合等非核酸領(lǐng)域，出現(xiàn)了蛋白質(zhì)芯片、免疫芯片、細(xì)胞芯片、組織芯片等，所以改稱生物芯片技術(shù)更符合發(fā)展趨勢。
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Taq DNA聚合酶具有很高的加工合成特性，在適反應(yīng)溫度時(shí)，dNTP的摻入速度為35～100 nt/（s．酶分子），擴(kuò)增長度可達(dá)7.6 kb。在低溫條件下，Taq DNA聚合酶的活性明顯降低，導(dǎo)致此酶在模板內(nèi)局部二級結(jié)構(gòu)區(qū)域的延伸能力受阻或前進(jìn)速率常數(shù)與解離常數(shù)的比值發(fā)生改變。在較高的溫度（95℃以上）時(shí)，很少有DNA合成；在體外，DNA在較高溫度時(shí)的合成速度受到引物或引物鏈與模板鏈雙鏈結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的限制。由于Taq DNA聚合酶的適反應(yīng)溫度高達(dá)75～80℃，故退火溫度和延伸溫度均可適當(dāng)提高，這限制了非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的出現(xiàn)，增加了PCR反應(yīng)的特異性。
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全球，雖然只有少數(shù)的芯片可用于臨床診斷，但國內(nèi)基因芯片技術(shù)已經(jīng)處于世界領(lǐng) 跑的地位?；蛐酒夹g(shù)將是熒光定量PCR 檢測技術(shù)具挑戰(zhàn)的潛在對手，主要是：熒光定量PCR 技術(shù)一次只能檢測一個(gè)或幾個(gè)目標(biāo)基因，而基因芯片技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)對大量目標(biāo)基因的同時(shí)檢測。隨著人類基因組計(jì)劃的進(jìn)展，基因芯片在國內(nèi)外已成為研發(fā)熱點(diǎn)。若基因芯片技術(shù)迅速成熟并大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化，將對熒光定量PCR 檢測產(chǎn)生較大的沖擊。不過，基因芯片的大規(guī)模臨床應(yīng)用還存在尚未克服的技術(shù)缺陷，主要是由于芯片診斷特異性和靈敏度低、芯片診斷成本高昂和芯片診斷配套儀器價(jià)格昂貴等原因，預(yù)計(jì)熒光定量PCR 檢測技術(shù)在今后5 到10 年內(nèi)可保持前鋒。